Skip to content
Home » Gene therapy may help treat retinal disease: study

Gene therapy may help treat retinal disease: study

Gene therapy may help treat retinal disease: study

اپنی آنکھ کو ڈھانپنے والے شخص کی نمائندگی کی تصویر۔  - انسپلیش/فائل
اپنی آنکھ کو ڈھانپنے والے شخص کی نمائندگی کی تصویر۔ – انسپلیش/فائل

دنیا بھر میں لاکھوں لوگ انحطاط پذیر ریٹنا کی بیماری کا شکار ہیں کیونکہ آنکھ کے پچھلے حصے میں موجود رسیپٹرز تبدیل کیے بغیر مر جاتے ہیں۔ تاہم، نئی تحقیق اس مسئلے کے علاج کے لیے کچھ امید پیش کر سکتی ہے۔

کینیڈا میں ماہرین نے غیر فعال سپورٹ نیورونز – مولر گلیل سیلز – کو بافتوں میں تبدیل کرنے کا ایک طریقہ تلاش کیا جو شنک فوٹو ریسیپٹرز کے طور پر کام کرتے ہیں جو بصری تیکشنتا میں مدد کرتے ہیں۔

اسے اب تک صرف چوہوں پر آزمایا گیا ہے تاہم سائنسدانوں کا خیال ہے کہ اسے ایک ایسی تھراپی کے طور پر تیار کیا جا سکتا ہے جو لوگوں کی بصارت کو بحال کر سکے۔

مونٹریال یونیورسٹی سے نیورو سائنسدان اور پہلی مصنف Camille Boudreau-Pinsonneault نے کہا: “دلچسپ بات یہ ہے کہ یہ Müller خلیات مچھلی میں ریٹینا کو دوبارہ فعال اور دوبارہ تخلیق کرنے کے لیے جانا جاتا ہے۔”

“لیکن ستنداریوں میں، بشمول انسانوں میں، وہ عام طور پر ایسا نہیں کرتے، چوٹ یا بیماری کے بعد نہیں۔ اور ہم ابھی تک پوری طرح سے نہیں سمجھتے کہ کیوں۔”

مطالعہ میں فوکس جینز Ikzf1 اور Ikzf4 تھے، اور ان کے تیار کردہ پروٹین۔

ان مریضوں کو وقتی شناخت کے عوامل کے طور پر شمار کیا جاتا ہے جو مختلف اقسام میں خلیوں کی تشکیل کے لیے ذمہ دار ہوتے ہیں۔

مطالعہ کے مطابق: “Müller glial خلیات کو Ikzf1 اور Ikzf4 سمیت متعدد عارضی شناختی عوامل کا استعمال کرتے ہوئے دوبارہ پروگرام کرنے سے پہلے الگ تھلگ اور مہذب کیا گیا تھا۔”

یہ مطالعہ جو جرنل میں شائع ہوا تھا۔ نیشنل اکیڈمی آف سائنسز کی کارروائی پتہ چلا کہ ان عوامل نے گلیل خلیوں کو مکمل طور پر مخروطی خلیوں میں تبدیل نہیں کیا، لیکن انہوں نے فوٹو ریسیپٹرز کی طرح کام کرنے کے لیے کچھ ضروری خصوصیات کو اپنا لیا۔

جبکہ چمکیلی خلیات آنکھ کے دوسرے خلیوں کی پرورش، ضابطے اور تنظیم کے لیے ذمہ دار ہیں، محققین نے نوٹ کیا کہ بہت سے معاون خلیوں کو محفوظ طریقے سے فوٹو ریسیپٹر نما خلیات میں تبدیل کرنے کے لیے کافی اضافی ہے – روشنی کو دیکھنے اور رنگوں کی شناخت کے لیے بہت اہم ہے۔ .

آزمائش اپنے ابتدائی دنوں میں ہے تاہم، یہ عمل بالآخر انسانوں میں نئے خلیات کی پیوند کاری کے بغیر کیا جا سکتا ہے۔

تحقیقی نتائج دماغی بیماریوں کے علاج میں بھی مدد کر سکتے ہیں – بعض ایسے نیورانوں کو تبدیل کرنے کے قابل ہونا جو دوسرے قسم کے خلیات کو دوبارہ پروگرام کرنے سے خراب ہوئے ہیں۔

نتائج امید افزا تھے لیکن ابھی مزید کام کرنا باقی ہے۔ ماہرین کی ٹیم سیل کی تبدیلی کے عمل کو مزید دیکھ رہی ہے اور اسے مزید موثر بنانے کے لیے تحقیقات شروع کرنے کے طریقے تلاش کر رہی ہے۔

یونیورسٹی آف مونٹریال سے ڈاکٹریٹ کے طالب علم اجے ڈیوڈ نے کہا:[W]e ایک دن ان خلیات سے فائدہ اٹھانے کے قابل ہو سکتا ہے جو عام طور پر ریٹنا میں موجود ہوتے ہیں اور انہیں پیتھولوجیکل حالات میں کھوئے ہوئے ریٹنا کے خلیات کو دوبارہ تخلیق کرنے اور بینائی بحال کرنے کی تحریک دے سکتے ہیں۔”


#Gene #therapy #treat #retinal #disease #study
[source_img]

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *